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危險(xiǎn)廢物紅外測(cè)油儀石油類含量鑒別

發(fā)布時(shí)間: 2021-07-07  點(diǎn)擊次數(shù): 1342次

為貫徹《中華人民共和國(guó)環(huán)境保護(hù)法》和《中華人民共和國(guó)固體廢物污染環(huán)境防治法》,防治危險(xiǎn)廢物造成的環(huán)境污染,加強(qiáng)對(duì)危險(xiǎn)廢物的管理,保護(hù)環(huán)境,保障人體健康,制定本標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了危險(xiǎn)廢物的鑒別程序和鑒別規(guī)則。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了危險(xiǎn)廢物的鑒別程序和鑒別規(guī)則。GB5085.6-2007本標(biāo)準(zhǔn)適用于任何生產(chǎn)、生活和其他活動(dòng)中產(chǎn)生的固體廢物的危險(xiǎn)特性鑒別。GB5085.6-2007本標(biāo)準(zhǔn)適用于液態(tài)廢物的鑒別;但不適用于排入水體的廢水的鑒別。 固體廢物 可回收石油烴總量的測(cè)定 紅外光譜法

范圍

本方法適用于土壤、水體和廢物介質(zhì)中 Aldicarb (Temik),Aldicarb Sulfone,Carbaryl (Sevin)

Carbofuran (Furadan),Dioxacarb3-Hydroxycarbofuran,Methiocarb (Mesurol),Methomyl (Lannate)Promecarb,Propoxur (Baygon)10 N-甲基氨基甲酸酯的紅外光譜測(cè)定。

本方法適用于固體廢物中由超臨界色譜法可提取的石油烴總量(TRPHS)的測(cè)定。本方法不適于測(cè)定汽油或其它揮發(fā)性組分。本方法方法可檢測(cè)濃度10mg/L 的提取物。當(dāng)提取3g 樣品時(shí)(假設(shè)提取率為100%),則折合對(duì)土壤的檢測(cè)濃度為10mg/Kg

原理

樣品用四氯乙烯提取,干擾物質(zhì)用散裝的硅膠除去,或者通過硅膠固相提取小柱。樣品通過與標(biāo)準(zhǔn)樣品對(duì)比紅外光譜方法(IR)分析。

試劑和材料

3.1 四氯乙烯,光譜級(jí)。

3.2 對(duì)照品油混合物原料,光譜級(jí)。

3.2.1 正十六烷。

3.2.2 異辛烷。

3.2.3 氯苯。

3.3 硅膠

3.3.1 硅膠固相提取小柱(40μ粒度,60 A pores),0.5g。

3.3.2 硅膠,60-200 目(用112%的水去活)。

3.4 校正混合物

3.4.1 對(duì)照品油,取15.0ml 正己烷,15.0ml 異辛烷和10.0ml 氯苯,加入一個(gè)50ml 帶玻璃塞的瓶中。蓋緊瓶塞以避免樣品揮發(fā)損失。在4°下保存。

3.4.2 儲(chǔ)存標(biāo)準(zhǔn)樣品,取0.5ml 上述對(duì)照品油(3.4.1),加入100ml 已稱重的容量瓶中,立即蓋緊瓶蓋。稱重,并用四氯化碳稀釋到刻度。

3.4.3 工作標(biāo)準(zhǔn)溶液,根據(jù)比色皿大小,取適量?jī)?chǔ)備標(biāo)準(zhǔn)樣品放入100ml 容量瓶中。 用四氯化碳稀釋至刻度。根據(jù)儲(chǔ)備標(biāo)準(zhǔn)樣品濃度,計(jì)算工作標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度。

3.5 硅膠凈化的校正

3.5.1 取玉米油和礦物油各1ml(0.5-1 g),置于100ml 已稱重的容量瓶中,制成玉米油和礦物油的儲(chǔ)備液。稱重,精確到毫克。用四氯乙烯稀釋至刻度,搖勻,溶解使所有內(nèi)容物溶解。

3.5.2 根據(jù)需要,制備目標(biāo)濃度的稀釋液。

3.5.3 2ml (或適當(dāng)體積)稀釋的玉米油/礦物油樣品加入樣品瓶。再加入0.3g 散裝硅膠,將混合物振搖分鐘,或通過含硅膠填料0.5g 的固相提取小柱。若使用固相提取小柱,需將小柱事先用5ml 四氯化碳活化。用四氯化碳洗脫,收集3ml 洗脫液。如果使用散裝硅膠,需要將提取液用洗凈的玻璃毛過濾(用一次性玻璃吸液管)。

3.5.4將上述洗脫液或提取液加入潔凈的紅外比色皿中。在2800~3000cm()1600

 180cm()波數(shù)下,確定哪一洗脫流分中烴類被洗脫出來且沒有玉米油的存在。如果掃描的結(jié)果

 顯示硅膠的吸附能力過強(qiáng)或者不足(玉米油與「標(biāo)烴類一同在提取液中),則需選擇新的硅膠或固相

提取小柱

4儀器

 4.1紅外光譜儀:掃描型或固定波長(zhǎng)型,可在950cm-1附近進(jìn)行掃描

 4.2比色皿:10、50100mm規(guī)格

4.3磁力攪拌器:帶表面材質(zhì)PITE的攪拌棒。

 5分析步驟

 0.5.1采用液液萃取或正向固相萃取方法制備樣品

 o.520.3g散裝硅膠加入提取液,振搖混合物5mn,或者將提取液通過含硅膠填料0.5g的固

 相提取小柱(小柱事先用5m四氯乙烯活化)。如果使用散裝硅膠,需要將提取液用洗凈的玻璃毛過

 (用一次性玻璃吸液管)

 053硅膠凈化后,將溶液加入紅外比色皿,確定提取液的吸光度。如果吸光度超過紅外光度計(jì)的

 線性范圍,則需將樣品進(jìn)行適當(dāng)稀釋之后重新分析。通過重復(fù)凈化和分析過程,亦可以判斷硅膠的

 吸附能力是否過強(qiáng)。

054選擇適當(dāng)濃度的工作標(biāo)準(zhǔn)溶液,進(jìn)行測(cè)量。

此方法可適用于博海星源EP3000B全自動(dòng)紅外測(cè)油儀、EP900紅外測(cè)油儀及配套SE3KS全自動(dòng)萃取使用,更多詳情請(qǐng)聯(lián)系我們銷售人員。

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